122例性染色体异常的细胞遗传学分析 |
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引用本文: | 徐新立,张桂香,梁志强,乔修信.122例性染色体异常的细胞遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2000,8(4):40-41. |
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作者姓名: | 徐新立 张桂香 梁志强 乔修信 |
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作者单位: | 山东省济宁市第一人民医院遗传科 272111 |
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摘 要: | 本实验室自 1984年 11月以来 ,通过外周血染色体检查 ,从原发性不孕、原发闭经、智力低下、妊娠胎儿丢失、第二性征异常及外生殖器畸形等就诊病人中 ,共发现性染色体异常 12 2例 (包括 6 6例Y染色体长度变异 ) ,现将其核型分析及临床病因分类报告如下。对象与方法1 病例来源 受检对象为来自妇产科、小儿科门诊遗传咨询和病房疑有染色体异常的病人。2 细胞遗传学检查 按常规方法制备外周血染色体标本 ,每例G显带分析 2 0 30个核型 ,嵌合体加倍 ,必要时作C带、银染及X染色质检查。测量同一核型中染色体长度 ,以Y≥ 18号染色体为大Y …
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关 键 词: | 性染色体异常 细胞遗传学 病因 |
修稿时间: | 1999年6月26日 |
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