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ATM基因对60Co γ射线照射后AT细胞hTERT表达的影响
引用本文:曹建平,盛方军,朱巍,罗加林,冯爽,樊赛军,F.Eckardt-Schupp.ATM基因对60Co γ射线照射后AT细胞hTERT表达的影响[J].中华放射医学与防护杂志,2005,25(6):517-520.
作者姓名:曹建平  盛方军  朱巍  罗加林  冯爽  樊赛军  F.Eckardt-Schupp
作者单位:1. 215007,苏州大学放射医学与公共卫生学院放射生物学教研室
2. 浙江省肿瘤医院
3. Department of Oncology,Lombardi Comprehensive Cancer Center,Georgetown University,Washington DC 20057,USA
4. GSF-National Research Center Institute of Radiobiology
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30170288);江苏省高校自然科学基金重点项目(04KJA180121);苏州大学江苏省级重点实验室开放经费资助项目(KJS05029);苏州大学医学发展基金重点项目(EE126032);江苏省研究生创新计划(Xm04-67);
摘    要:目的研究外源性ATM基因对电离辐射照射的毛细血管扩张-共济失调症(ataxia tehngiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT细胞(AT5BIVA)hTERT mRNA和蛋白表达的影响。方法以正常人皮肤的成纤维细胞系GM细胞(GM0639)为对照,应用RT-PCR与Western blot实验方法,观察经0、1、3和5Gy(剂量率1.0Gy/min)^60Coγ射线照射后,AT细胞、空载体AT细胞、ATM^+-AT细胞和GM细胞的hTERT mRNA和蛋白表达的变化。结果未照射时,除GM细胞外,其余各细胞均有hTERT mRNA和蛋白的表达;ATM^+-AT细胞的hTERT mRNA和蛋白表达量较AT细胞明显下降(P〈0.05);ATM^+-AT细胞的hTERT mRNA和蛋白表达量仍然明显高于GM细胞的hTERT mRNA表达量。在1~5Gy剂量范围内,AT、空载体AT、ATM^+-AT和GM细胞的hTERT mRNA和蛋白表达量呈剂量依赖性增加;在相同照射剂量点,ATM^+-AT细胞的hTERT mRNA表达量较AT细胞均有明显降低(P〈0.05)。结论电离辐射可诱导细胞hTERT mRNA和蛋白的表达;并且细胞hTERT mRNA和蛋白表达量呈剂量依赖性增加;外源性ATM基因可下调AT细胞hTERT mRNA和蛋白的表达。推测端粒酶参与电离辐射诱导DNA损伤的修复。

关 键 词:AT细胞  ATM  端粒酶逆转录酶  电离辐射
收稿时间:2005-05-09
修稿时间:2005年5月9日

Study on effects of ATM gene on expression of hTERT in AT cells exposed to 60 Co γ-rays
CAO Jian_ping,SHENG Fang_jun,ZHU Wei.Study on effects of ATM gene on expression of hTERT in AT cells exposed to 60 Co γ-rays[J].Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection,2005,25(6):517-520.
Authors:CAO Jian_ping  SHENG Fang_jun  ZHU Wei
Institution:School of Radiation Medicine and Public Health, Soochow University, Suzhou 215007, China
Abstract:
Keywords:
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