我国药品不良反应监测任重道远 意识要加强 |
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引用本文: | 刘云涛.我国药品不良反应监测任重道远 意识要加强[J].医院领导决策参考,2008(5):34-37. |
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作者姓名: | 刘云涛 |
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摘 要: | 我国药品不良反应(ADR)监测工作的核心内容是ADR报告的收集、评价、反馈。技术体系建设也是围绕这个工作核心进行的。国家ADR监测中心是国家食品药品监管局(SFDA)的上市后监管技术支持单位之一,负责对上市后的药品(器械)安全等问题的监测和分析评议,提出风险管理的建议,供SFDA决策之用。
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关 键 词: | 药品不良反应监测 国家食品药品监管局 ADR报告 监测工作 技术支持 监测中心 风险管理 SFDA |
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