首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

雌激素受体阳性乳腺癌组织中Efp和Plk3的表达及其临床意义
引用本文:桑梅香,谷丽娜,连易水,王玲,刘丽华,艾宁,曹玉,单保恩. 雌激素受体阳性乳腺癌组织中Efp和Plk3的表达及其临床意义[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 2016, 23(6): 795-800. DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2016.06.010
作者姓名:桑梅香  谷丽娜  连易水  王玲  刘丽华  艾宁  曹玉  单保恩
作者单位:1. 河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院肿瘤研究所,河北石家庄050011;2. 河北医科大学第四医院科研中心,河北石家庄,050011;3. 河北医科大学第四医院肿瘤研究所,河北石家庄,050011
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81001178);河北省科技研发计划自筹项目资助(No.152777184)
摘    要:目的:探讨雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性的乳腺癌患者癌组织中Efp和Plk3的表达及其临床意义和可能的作用机制.方法:采用免疫组织化学法检测于2010年1月至6月在河北医科大学第四医院乳腺科住院的86例ER阳性患者乳腺癌组织中Efp和Hk3的蛋白表达,并分析两者表达的相关性及与临床病理指标的关系.采用qRT-PCR法检测乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中ER、Efp mRNA的表达情况,采用RT-PCR及Western blotting法检测雌激素刺激后ER阳性乳腺癌细胞MCF-7中Efp、Pkk3基因的表达变化,采用Western blotting法检测雌激素及蛋白酶抑制剂MG132处理后MCF-7细胞中Efp、Plk3的表达变化.结果:86例ER阳性的乳腺癌组织中,55例Efp表达阳性(64.0%),28例Plk3表达阳性(32.6%).Efp表达阳性组织中Plk3表达阳性为23.6%,Efp表达阴性组织中Plk3表达阳性为48.4%,Efp和Plk3蛋白表达存在明显的负相关(P<0.05),Efp蛋白表达与乳腺患者的淋巴结转移状况呈明显正相关(P<0.05),Plk3蛋白表达与乳腺癌患者的淋巴结转移状况呈明显负相关(P<0.05).MCF-7细胞ER mRNA高表达,而MDA-MB-231细胞的ER mRNA低表达.MDA-MB-231细胞经雌激素刺激后,Efp mRNA的表达未见明显改变.MCF-7经雌激素刺激后Efp mRNA及蛋白的表达显著增加(P<0.05),而Hk3 mRNA的表达未见明显改变,未检测到Plk3蛋白的表达.MG132处理后MCF-7细胞中Plk3的蛋白表达明显上调,MCF-7经雌激素刺激后,再用MG132处理,Efp的蛋白表达显著增加(P<0.05),而Plk3蛋白表达明显下降(P<0.05).结论:ER阳性乳腺癌中Efp和Plk3蛋白表达存在明显的负相关,Efp可促进Plk3的蛋白降解,并可能参与了ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗的耐药过程.

关 键 词:乳腺癌  雌激素受体  雌激素应答性指蛋白  类蛋白激酶3
收稿时间:2016-06-13
修稿时间:2016-09-11

Expressions of Efp and Plk3 in estroen receptor positive breast cancer and their clinical significance
SANG Meixiang,GU Lin,LIAN Yishui,WANG Ling,LIU Lihu,AI Ning,CAO Yu and SHAN Baoen. Expressions of Efp and Plk3 in estroen receptor positive breast cancer and their clinical significance[J]. Chinses Journal of Cancer Biotherapy, 2016, 23(6): 795-800. DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2016.06.010
Authors:SANG Meixiang  GU Lin  LIAN Yishui  WANG Ling  LIU Lihu  AI Ning  CAO Yu  SHAN Baoen
Abstract:
Keywords:breast cancer  estrogen receptor (ER)  estrogen-responsive finger protein(Efp)  polo-like kinase 3 (Plk3)
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号