丹参酮ⅡA对大鼠原代软骨细胞增殖的影响

目的：研究丹参酮ⅡA对体外培养的原代大鼠软骨细胞增殖的影响。方弦：取24h新生sD大鼠肱骨头处软骨，用Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞，取P1代细胞进行实验。对照组软骨细胞用含10％FBS的H—DMEM的培养基培养；实验组分4个浓度组，在培养基内分别加入终浓度为6．25μmol／L、12．5μmol／L、25μmol／L、50μmol／L的丹参酮ⅡA。培养24h后，MTT法检测各组细胞的增殖情况，WesternBlot法检测增殖细胞核抗原（PCNA）的表达情况，流式细胞仪检测细胞周期。结果：丹参酮ⅡA可明显抑制软骨细胞的增殖，且抑制程度与丹参酮ⅡA的浓度呈正相关；丹参酮IIA可抑制软骨细胞PCNA的表达；随着丹参酮HA浓度的增加，G0／G1期的软骨细胞比例明显增高，而S期的比例明显降低。结论：丹参酮HA可诱导软骨细胞发生G0／G1期阻滞，抑制软骨细胞增殖。