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| Klippel—Trenannay综合症7例临床诊断和治疗 | |
| 引用本文： | 朱银刚,宋学斌.Klippel—Trenannay综合症7例临床诊断和治疗[J].河北医学,1997,3(1):25-26. |
| 作者姓名： | 朱银刚 宋学斌 |
| 作者单位： | 安徽省蚌埠市第二人民医院外科!233000 |
| 摘 要： | 少见的周围血管病静脉畸形骨肥大综合症（Klippel－Trenannay5－Syndron。，简称KTS），是一种先天性静脉畸形病变，多发生于下肢。近年来，由于血管造影设备和技术的更新，对本症的认识有了新的提高。我院自1990年8月～1993年8月对7例患者进行了诊断和治疗，取得了一定的经验和效果，现报道如下。1临床资料1．1一般情况：本组男6例，女1例。年龄为5～40岁．平均年龄24．7岁，5例病变在左侧．2例右侧。1．2临床表现：本组7例均有典型的KTS三联征。包括下列一些临床症状和体征：①血管涛或血管瘤，多在出生或幼儿肢出现，为紫色或深紫色… |
| 关 键 词： | K－T综合症 静脉畸形 诊断 治疗 |
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