利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活性的影响 |
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引用本文: | 王焕亮,周长青,叶婷,王春玲,李亮,张丽,类维富.利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活性的影响[J].中华麻醉学杂志,2010,30(7). |
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作者姓名: | 王焕亮 周长青 叶婷 王春玲 李亮 张丽 类维富 |
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作者单位: | 山东大学齐鲁医院麻醉科,济南市,250012 |
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摘 要: | 目的 探讨利多卡因对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活性的影响.方法 取wistar大鼠腹腔巨噬细胞,以2 × 106/ml的密度接种于12孔培养板,每孔1 ml.纯化处理后随机分为5组,每组10孔.正常对照组(C组)加入RPMI-1640培养液1 ml,L组加入含100 ng/ml LPS的RPMI1640培养液1 ml,LL1组、LL2组和LL3组分别加入含有2、20、200μg/ml利多卡因+100 ng/ml LPS的RPMI-1640培养液1 ml.孵育24 h后,收集上清液,测定高迁移率族蛋白B1(HMGB1)浓度;取细胞沉淀,测定HMGBl mRNA表达水平和NF-κB活性.结果 与C组比较,其他各组HMGB1浓度、HMGB1mRNA表达和NF-κB活性均升高(P<0.05);与L组及LL1组比较,LL2组和LL3组上述指标降低(P<0.05).LL3组HMGB1 mRNA表达水平低于LL2组(P<0.05).结论 利多卡因可抑制LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活化,从而抑制HMGB1的合成与释放.
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关 键 词: | 利多卡因 NF-κB 内毒素血症 巨噬细胞 |
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