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5例Hb G Coushatta的一级结构分析
作者姓名:杨桂斌  叶平  沈孟贤  张伟  王荷碧  刘艳彤  陈佩贞  陈悦
作者单位:安徽省阜阳地区人民医院(杨桂斌,叶平,沈孟贤,张伟),中国医学科学院血液学研究所(王荷碧,刘艳彤,陈佩贞),中国医学科学院血液学研究所(陈悦)
摘    要:一、临床资料: 在安徽省阜阳地区进行异常血红蛋白普查时,共发现异常血红蛋白首证者31例,其中5例HbG,男性2例、女性3例;平均年龄24岁。1名回族、4名汉族。无特殊临床表现,对其家系成员进行调查(见图1于封二)。 二、5例HbG首证者一般实验室检查结果(见表1):家系调查中均在双亲中之一发现了与首证者相同的异常Hb,显小与性别无关的常染色体共显性遗传。 三、异常血红蛋白初步鉴定: 在HbA和HbA_2之间出现一异常慢

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