丹参酮ⅡA注射液治疗进展性脑卒中56例疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA注射液治疗进展性脑卒中（脑梗死）的临床疗效。方法：选择99例符合入选标准的急性脑卒中患者99例,随机分为治疗组56例和对照组43例。治疗组应用丹参酮ⅡA注射液联用治疗,疗程为14天。对照组43例患者应用生理盐水加维脑路通注射液治疗,疗程为14天。两组患者均测定治疗前后的神经功能缺损（ESS）评分,对所得数据进行统计学分析。结果：治疗组临床效果为显著进步或以上者与对照组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论：丹参酮ⅡA注射液联用治疗进展性脑卒中临床疗效确切,值得推广。