| 氟比洛芬酯减轻肾缺血再灌注模型大鼠的炎症损伤研究 |
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| 引用本文： | 张龙新,王菁,郑丽花,周敏.氟比洛芬酯减轻肾缺血再灌注模型大鼠的炎症损伤研究[J].中国现代应用药学,2021,38(6):667-672. |
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| 作者姓名： | 张龙新 王菁 郑丽花 周敏 |
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| 作者单位： | 福建医科大学附属福建省妇幼保健院麻醉科, 福州 350001;衢州市人民医院麻醉科, 浙江 衢州 324000 |
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| 基金项目： | 浙江省医学会临床科研基金项目（2020ZYC-A129） |
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| 摘 要： | 目的 探索氟比洛芬酯（flurbiprofen axetil，FA）减轻大鼠肾缺血再灌注炎症损伤的生物学作用及其潜在的机制。方法 将♂SD大鼠随机分为4组（每组8只）：假手术组、假手术+FA（5 mg·kg-1）组、缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusion injury，IRI）组和IRI+FA（5 mg·kg-1）组。分析血肌酐和尿素氮指标、进行肾脏组织学切片并进行病理学评分；免疫组织化学法检测肾脏凋亡指数，包括Bax和caspase-3和Bcl-2的水平；免疫组织化学法和蛋白质免疫印迹法检测纤维化指标，包括TGF-β1、Smad3和p-Smad3，以评估FA处理对肾IRI的影响。结果 FA处理可显著抑制血清肌酸和血尿素氮水平的升高，同时改善IRI所致的组织学损害。此外，对于细胞凋亡信号通路，FA预处理可显著降低caspase-3和Bax的表达并增加Bcl-2的水平。对于纤维化信号通路，FA处理可下调典型纤维化分子（TGF-β1，Smad3，p-Smad3）的表达水平。结论 FA处理对肾脏IRI具有保护作用，这可能与减轻炎症和纤维化水平有关。
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| 关 键 词： | 氟比洛芬酯 缺血再灌注 肾脏 炎症 纤维化 |
| 收稿时间： | 2020/1/19 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2021/2/23 0:00:00 |
Study on Flurbiprofen Axetil Attenuates Inflammatory Injury in Renal Ischemia-reperfusion Model Rats |
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| ZHANG Longxin,WANG Jing,ZHENG Lihu,ZHOU Min.Study on Flurbiprofen Axetil Attenuates Inflammatory Injury in Renal Ischemia-reperfusion Model Rats[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2021,38(6):667-672. |
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| Authors: | ZHANG Longxin WANG Jing ZHENG Lihu ZHOU Min |
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| Institution: | Department of Anesthesiology, Provincial Maternity and Child Health Hospital Affiliated to Fujian Medical University, Fuzhou 350001, China;Department of Anesthesiology, Quzhou People''s Hospital, Quzhou 324000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | flurbiprofen axetil ischemia-reperfusion kidney inflammation fibrosis |
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