| 多花黄精多糖PcUER1基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 程 鹤,祝明珠,徐 君,刘峻麟,俞年军,彭代银,周 安,吴振东,韩荣春. 多花黄精多糖PcUER1基因的克隆与表达分析[J]. 安徽中医学院学报, 2021, 40(2): 77-81 |
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| 作者姓名： | 程 鹤 祝明珠 徐 君 刘峻麟 俞年军 彭代银 周 安 吴振东 韩荣春 |
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| 作者单位： | 1.安徽中医药大学药学院，安徽 合肥 230012；2.安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所，安徽 合肥 230012；3.安徽省青阳县九华中药材科技有限公司，安徽 池州 242800 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划项目（2017YFC1701600，2017YFC1701602）；2017年中医药公共卫生服务补助专项（财社〔2017〕66号）；安徽省重大科技专项项目（202003a07020011） |
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| 摘 要： | 目的 探究安徽生产的多花黄精多糖3,5-异构酶/4-还原酶基因（PcUER1）的结构基因信息及其在多花黄精中单糖鼠李糖化合物生源路径中的表达调控机制。方法 以多花黄精为研究对象，基于其转录组学数据，克隆PcUER1基因并针对该cDNA序列展开生物信息学分析，采用实时荧光定量PCR方法检测多花黄精不同组织中PcUER1基因的表达水平。结果 多花黄精多糖PcUER1基因的cDNA序列长度为900 bp，编码299个氨基酸；序列分析表明多花黄精与百合科虎眼万年青的相似度达到92.03%；实时荧光定量PCR检测结果显示，PcUER1基因在多花黄精的根、须根、茎、叶中表达水平逐渐降低，茎和叶中PcUER1基因表达水平的差异无统计学意义。结论 多花黄精多糖PcUER1基因的活性位点有辅因子结合基序和催化四分体基序，其蛋白表达产物理化性质稳定。
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| 关 键 词： | 多花黄精；3 5-异构酶；4-还原酶；基因克隆；实时荧光定量PCR |
Cloning and Expression of the PcUER1 Gene in Polygonatum Cyrtonema Hua Polysaccharides |
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| Affiliation: | 1. School of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Anhui Hefei 230012, China; 2. Institute of Traditional Chinese Medicine Resources Protection and Development, Anhui Academy of Chinese Medicine, Anhui Hefei 230012, China; 3. Qingyang Jiuhua Chinese Herbal Medicine Technology Co., Ltd., Anhui Chizhou 242800, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Polygonatum cyrtonema Hua 3,5-Isomerase 4-Reductase Gene cloning Quantitative real-time PCR |
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