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MicroRNA-31对 HIV感染者CD4+ T细胞CD69表达的影响及机制
引用本文:吕俊楠,陈亚利,宋成博,傅雅静,姜拥军,张子宁.MicroRNA-31对 HIV感染者CD4+ T细胞CD69表达的影响及机制[J].中国工业医学杂志,2020,33(6):504-508.
作者姓名:吕俊楠  陈亚利  宋成博  傅雅静  姜拥军  张子宁
作者单位:国家卫生健康委员会艾滋病免疫学重点实验室、国家医学检验临床医学研究中心、中国医科大学附属第一医院艾滋病研究所
基金项目:国家“十二五”科技重大专项(2015ZX10004801-002);国家自然科学基金(81371884)
摘    要:目的 探讨微小RNA(microRNA, miR)-31对HIV感染者CD4+ T细胞表面CD69表达的影响及作用机制。方法 通过流式细胞仪分析健康对照与HIV感染者的CD4+ T细胞活化后CD69表达情况。在健康人外周血单个核细胞中转染antagomir-miR-31抑制miR-31表达,观察CD4+ T细胞活化后CD69表达情况。采用生物信息学方法预测miR-31靶基因及相关通路,并在293T细胞系中过表达和抑制miR-31,通过实时荧光定量PCR检测相关靶基因的表达。结果 与健康对照相比,HIV感染者CD4+ T细胞在抗-CD3/CD28抗体刺激活化后CD69表达更低。抑制miR-31表达后,CD4+ T细胞活化时CD69的表达与对照相比显著下降。miR-31低表达后T细胞活化信号通路KSR2和DUSP7表达升高。结论 miR-31可以有效调节CD4+ T细胞表面CD69的表达,对HIV感染者早期免疫活化起重要作用。

关 键 词:HIV  miR-31  CD69  CD4+  T细胞  早期免疫活化  KSR2  DUSP7

Effect and mechanism of microRNA-31 on CD69 expression on CD4+ T cells of HIV-infected patients
Abstract:
Keywords:HIV  miR-31  CD69  CD4+ T cell  early immune activation  KSR2  DUSP7
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