| 重型β-珠蛋白生成障碍性贫血异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病 |
| |
| 引用本文： | 石磊,何岳林,冯晓勤,吴学东,张玉明,李春富.重型β-珠蛋白生成障碍性贫血异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病[J].实用儿科临床杂志,2008,23(3):205-207. |
| |
| 作者姓名： | 石磊 何岳林 冯晓勤 吴学东 张玉明 李春富 |
| |
| 作者单位： | 南方医科大学南方医院,儿科,广州,510515 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨异基因造血干细胞移植治疗重型β-珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)并急(慢)性移植物抗宿主病(GVHD)的规律及预防方案.方法 分析本院1997-2004年行58次异基因造血干细胞移植52例重型地贫患儿资料.预处理方案以白消安加环磷酰胺加抗人胸腺免疫球蛋白为主,依据人类白细胞抗原(HLA)配型情况等分别加用氟达拉滨或全身放疗.GVHD预防方案:环孢素(CsA)或他克莫司(FK-506)加甲氨蝶呤(MTX)或霉酚酸脂(MMF).观察比较不同移植类型、骨髓来源等GVHD的发生情况及预后.结果 随访1～104个月,GVHD总发生率为72.7%(24例),其中21例为急性GVHD(占87.5%),3例为慢性GVHD(12.5%);GVHD临床分度为I、Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ度,发生率分别为27.3%(9例)、27.3%(9例)和18.1%(6例).非亲缘或单倍体供者移植组GVHD发生率为66.7%,外周血造血干细胞移植(PBSCT)者GVHD发生率为100%.结论 地贫移植后GVHD发生以急性为主,临床分度以I、Ⅱ度为主,非亲缘供者、单倍体移植组GVHD发生率高,尤以PBSCT发生率高;CsA加MMF是比较有效的预防方法.
|
| 关 键 词： | 造血干细胞移植 移植物抗宿主病 β-珠蛋白生成障碍性贫血 重型 珠蛋白生成障碍性贫血 异基因造血干细胞移植 移植物抗宿主病 Severe Stem Cell Transplantation Allogeneic 预防方法 观察比较 非亲缘供者 发生率 PBSCT 外周血造血干细胞移植 移植组 单倍体 临床分度 慢性 急性 随访 结果 |
| 文章编号： | 1003-515X(2008)03-0205-03 |
| 修稿时间： | 2007年12月1日 |
Graft-Versus-Host-Disease after Allogeneic Stem Cell Transplantation in Severe β-Thalassemia |
| |
| SHI Lei,HE Yue-lin,FENG Xiao-qin,WU Xue-dong,ZHANG Yu-ming,LI Chun-fu.Graft-Versus-Host-Disease after Allogeneic Stem Cell Transplantation in Severe β-Thalassemia[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2008,23(3):205-207. |
| |
| Authors: | SHI Lei HE Yue-lin FENG Xiao-qin WU Xue-dong ZHANG Yu-ming LI Chun-fu |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
