| LC调节人成骨样MG-63细胞表达OPG、RANKL分子机制的研究 |
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| 引用本文： | 祁琳,张鹏,屈野,王文良,毛立群,王越,李灵芝.LC调节人成骨样MG-63细胞表达OPG、RANKL分子机制的研究[J].中国骨质疏松杂志,2013(2):125-130. |
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| 作者姓名： | 祁琳 张鹏 屈野 王文良 毛立群 王越 李灵芝 |
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| 作者单位： | 300162 天津，天津市职业与环境危害生物标志物重点实验室（祁琳、毛立群、王越、李灵芝）；武警后勤学院免疫学教研室（祁琳、王越）；武警后勤学院附属医院骨科（张鹏（同为第一作者），王文良）；武警后勤学院微生物学教研室（屈野）；武警后勤学院药物化学教研室（李灵芝） |
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| 基金项目： | 天津市自然科学基金重点项目（12JCZDJC26300, 10JCZDJC21100, 10JCYBJC10800）；武警后勤学院科学技术研究重点、面上项目（WHZ201202, WY200902, WY200914） |
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| 摘 要： | 目的 探讨大黄酸哌嗪雌酚酮（rhein-piperizinyl-estrone，命名为 LC）调节人成骨样MG-63细胞表达骨保护素(osteoprotegerin, OPG)、NF-κB激活受体配体(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)的分子机制。方法 在原工作基础上，选择兼有两种雌激素受体(estrogen receptor, ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型，采用RT-PCR、免疫印迹及小RNA干扰等技术，探讨LC对人成骨细胞产生的骨吸收调节因子OPG、RANKL表达的作用及作用机制。结果 LC可上调MG-63细胞OPG表达及下调RANKL表达，该作用可被纯ER阻断剂ICI 182,780完全阻断，应用小RNA干扰技术进一步证实LC对成骨细胞OPG、RANKL表达的调节作用主要是由ERα介导的。结论 LC调节成骨细胞表达OPG、RANKL是经ER途径、主要是由ERα介导的。
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| 关 键 词： | 大黄酸哌嗪雌酚酮(LC) 成骨细胞 骨保护素(OPG) NF-κB激活受体配体(RANKL) 雌激素受体(ER) |
Molecular mechanism of LC on regulating the expression of OPG and RANKL in human osteoblast-like MG-63 cells |
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| QI Lin,ZHANG Peng,QU Ye,et al..Molecular mechanism of LC on regulating the expression of OPG and RANKL in human osteoblast-like MG-63 cells[J].Chinese Journal of Osteoporosis,2013(2):125-130. |
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| Authors: | QI Lin ZHANG Peng QU Ye |
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| Institution: | Tianjin Key Laboratory for Biomarkers of Occupational and Environmental Hazard, Tianjin 300162, China |
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