神经干细胞移植对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织Foxg1基因表达的影响

目的观察脐血源性神经干细胞（NSCs）移植对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）新生大鼠脑组织海马齿状回颗粒细胞下层(SGZ)Foxg1基因表达的影响。 方法采用密度梯度离心法分离脐血单个核细胞，进行定向诱导培养，并通过免疫细胞化学法鉴定培养细胞表达神经干细胞表面标志。将7日龄SD大鼠150只随机分为假手术组、HIBD组和NSCs组，HIBD组和NSCs组分离并永久性结扎左侧颈总动脉，假手术组只分离不结扎左侧颈总动脉，也不进行缺氧，NSCs组于造模24 h后经大鼠尾静脉行脐血源性神经干细胞移植，3组大鼠分别于造模后第3、7、14、21、28天共5个时间点取材，每个时间点各取10只大鼠，应用原位杂交法检测各组大鼠SGZ Foxg1基因HIBD后各时间点的表达水平。 结果诱导培养的脐血间充质干细胞免疫细胞化学染色结果：诱导前，脐血间充质干细胞中Nestin、NSE、GFAP阳性细胞数较少，至诱导6 d时，Nestin、NSE、GFAP阳性细胞数均明显增多（P<0.01），至诱导9 d时，Nestin阳性细胞数较前减少，NSE、GFAP继续增多（P<0.01）。造模3 d后，3组大鼠的Foxg1基因均有表达，HIBD组和NSCs组在造模7 d后达到高峰［分别为（131.20±2.11）和（139.52±1.98）］，此后逐渐下降，假手术组表达于造模3 d后呈逐渐降低趋势。HIBD组和NSCs组造模后各时间点Foxg1基因的表达均高于假手术组，差异有统计学意义（P<0.05）；而造模7、14、21、28 d后，NSCs组Foxg1基因的表达均高于HIBD组，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论脐血间充质干细胞可定向诱导分化为神经干细胞；Foxg1基因在生后大鼠SGZ可有表达，HIBD可诱导Foxg1基因表达，NSCs移植可促进Foxg1基因表达，从而促进脑损伤后神经系统结构和功能的修复。