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遗传性球形红细胞增多症合并Gilbert综合征1例报告
引用本文:张玉姣,郑英,王秀红,蔡颖,马安林.遗传性球形红细胞增多症合并Gilbert综合征1例报告[J].临床肝胆病杂志,2022(4):888-890.
作者姓名:张玉姣  郑英  王秀红  蔡颖  马安林
作者单位:1. 中日友好医院感染疾病科;2. 解放军联勤保障部队第九四〇医院消化内科;3. 中日友好医院病理科;4. 中日友好医院检验科
基金项目:国家重点研发计划“主动健康和老龄化科技应对”重点专项(2020YFC2004803)~~;
摘    要:<正>1 病例资料患者男性,26岁,因“反复全身皮肤及巩膜黄染26年”于2021年6月24日收住中日友好医院。患者在出生5个月时出现全身皮肤、巩膜黄染,尿色加深,未予重视。12岁时,再次因“皮肤及巩膜黄染”就诊于解放军总医院,腹部超声提示:慢性胆囊炎、胆囊结石(充满型)、脾肿大,未明确诊断。后就诊于北京儿童医院,查肝功能:DBil 38 μmol/L,IBil 206.3 μmol/L,ALT、AST、GGT、ALP均正常,血常规:

关 键 词:球形红细胞增多  遗传性  吉尔伯特病  黄疸
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