中国人群脂联素+45位点基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易感性的Meta分析 |
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引用本文: | 解晓睿,刘煜敏,和珂莉,张仁伟.中国人群脂联素+45位点基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易感性的Meta分析[J].卒中与神经疾病,2014(6):361-365. |
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作者姓名: | 解晓睿 刘煜敏 和珂莉 张仁伟 |
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作者单位: | 武汉大学中南医院神经内科,430070 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助(81371273) |
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摘 要: | 目的 通过Meta分析评估中国人脂联素基因+45T>G单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中易感性的关系.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane、中国期刊全文数据库(CNKI)及万方数据库中关于中国人群脂联素基因+ 45T>G SNP与缺血性脑卒中的相关性研究,对符合纳入标准的文献采用Rev Man5.2软件进行分析.结果 共纳入6篇文献,1604例患者.分析显示如下遗传模型中的差异明显,即等位基因模型(G VS.T):OR=1.34,95%CI(1.04,2.72);共显性模型(GG VS.TT):OR=1.71,95%CI (1.27,2.30);隐性模型(GG VS.F+ TT):OR=1.82,95% CI(1.18,2.82);显性模型(TG+ GGVS.TT):OR=1.22,95%CI (1.05,1.42).结论 中国人群脂联素基因+45T>G SNP与缺血性脑卒中易感性相关,G等位基因可能为缺血性脑卒中的危险因素.
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关 键 词: | 缺血性脑卒中 脂联素基因 基因多态性 Meta分析 |
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