| 线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ缺陷的临床和分子遗传学研究进展 |
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| 引用本文： | 魏晓琼,张尧,杨艳玲.线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ缺陷的临床和分子遗传学研究进展[J].中华儿科杂志,2009,47(2). |
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| 作者姓名： | 魏晓琼 张尧 杨艳玲 |
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| 作者单位： | 北京大学第一医院儿科,100034 |
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| 摘 要： | 线粒体病病因复杂,基本原因为线粒体呼吸链酶系统代谢异常导致氧化磷酸化障碍,三磷酸腺苷(ATP)产生减少,因此,能量需求越高的组织和器官受损越重,如中枢神经系统、骨骼肌和心脏1-2].
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Clinical and molecular genetic investigations on mitochondrial respiratory chain complex-Ⅰ deficiency |
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| WEI Xiao-qiong,ZHANG Yao,YANG Yan-ling.Clinical and molecular genetic investigations on mitochondrial respiratory chain complex-Ⅰ deficiency[J].Chinese Journal of Pediatrics,2009,47(2). |
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| Authors: | WEI Xiao-qiong ZHANG Yao YANG Yan-ling |
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