特发性Q-T间期延长综合征6例报告 |
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作者姓名: | 王玉其 杨运栩 黄捷英 |
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作者单位: | 山东省邹城市人民医院!273500(王玉其,杨运栩),首都医科大学附属北京友谊医院(黄捷英) |
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摘 要: | 特发性Q-T间期延长综合症(ILQTS)是一种心电图出现复极异常的罕见遗传性疾病。我们曾遇6例,报告如下。1临床资料1.1一般资料6例首次诊为ILQTS的平均年龄为34岁。诊断均符合Schwartz标准[1],并除外继发性Q-T间期延长。临床有关资料见附表。附表6例ILQTS患者临床资料1·2典型病倒倒1:女,32岁。1983年心电图见Q-T间期延长。1986年因过度疲劳、精神刺激及月经来潮多次发生晕厥而入院。查体未见异常。心电图Q-T间期延长,QT。最长0.565,平均0.518,动态心电图未见室性心律失常,血钾3.74mmol/L,超声心动图及心脏三位…
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