EBV-LMP1促CNE2细胞迁移的作用机制

目的：探讨EBV-LMP1对鼻咽癌细胞CNE2迁移表型的影响及作用机制。方法：用RV-LNSX，RV-LMP1和RV-LMP1^TRADD。逆转录病毒分别感染CNE2细胞，G418筛选后，观察和检测转基因细胞的形态学特点，在基质中的运动迁移能力以及R-钙黏蛋白（E-Cadherin）表达的变化；用pLNSX，pLNSX-LMP1和pLNSX—LMPI^TRADD质粒分别与E-Cadherin报告基因共转染293细胞，检测LMP1对E-Cadherin启动子活性的影响。结果：与CNE2和CNE2-LNSX细胞相比，CNE2-LMP1在培养过程中由扁平、鹅卵状上皮细胞形态逐渐演变为细胞间接触消失的长梭状纤维细胞形态，相对迁移明显增大（n=3，P〈0.05）。且E-Cadherin表达明显下调或缺失；随着共转染野生型LMP1（pLNSX-LMP1）剂量的增加（0．2，0、6，1．0μg），对E／-Cadherin启动子转录活化的抑制率增加，呈明显浓度依赖性；LMPI^TRADD不改变CNE2细胞形态学及迁移表型，对E-Cadherin启动子的转录活性及蛋白表达亦无明显影响。结论：抑制E-Cadherin启动子活化可能是EBV-LMP1下调E-Cadherin蛋白表达、促CNE2细胞迁移的机制之一，位于LMP1羧基端的TRADD可能是其促迁移的主要活性部位。