离子注入介导甘草基因组DNA转化酵母菌 |
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引用本文: | 金 湘,毛培宏,于景华,常 影,张学科,祖元刚,唐中华,贾雪莹. 离子注入介导甘草基因组DNA转化酵母菌[J]. 医学教育探索, 2010, 41(3): 461 |
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作者姓名: | 金 湘 毛培宏 于景华 常 影 张学科 祖元刚 唐中华 贾雪莹 |
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作者单位: | 新疆大学物理科学与技术学院 离子束生物技术中心,新疆 乌鲁木齐 830008;新疆大学物理科学与技术学院 离子束生物技术中心,新疆 乌鲁木齐 830009;东北林业大学 森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150040;东北林业大学 森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150041;东北林业大学 森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150042;东北林业大学 森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150043 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(30560182、30960006) |
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摘 要: | 目的 以甘草酸为目标产物,探讨氮离子(N+)和氩离子(Ar+)注入介导甘草基因组DNA在酵母菌中的转化。方法 通过N+和Ar+注入介导乌拉尔甘草基因组DNA在异常汉逊酵母Hansenula anomala中随机转化,转化后的酵母菌经斜面传代和液体培养后,用醋酐-浓硫酸定性检识和RP-HPLC方法,检测重组酵母菌培养液中甘草酸和甘草次酸的量。结果 获得了生物合成甘草酸和/或甘草次酸的重组酵母菌5株。液体培养96 h,RP-HPLC测试其培养液中甘草酸最高量114.49 mg/L,18α-甘草次酸和18β-甘草次酸最高量分别为0.56和0.81 mg/L。TLC检测发现其中1株重组酵母菌的培养液中含一种未知的红色组分。结论 采用离子注入介导甘草基因级DNA大分子转化技术,可获得易于人工培养的产生甘草酸等次生代谢产物的微生物工程菌株。
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关 键 词: | 离子注入;甘草基因组DNA;重组酵母菌;甘草酸 |
Transformation of Glycyrrhiza uralensis genomic DNA into yeast mediated by ion implantation |
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Abstract: | |
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Keywords: | ion implantaton Glycyrrhiza uralensis F. genome DNA recombined yeast glycyrrhizic acid |
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