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| 家族性着色性干皮病继发多种肿瘤1例 | |
| 作者姓名： | 杜楠 李秋文 肖文华 陈敏亮 邹先彪 孙君重 |
| 作者单位： | 解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037;解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037;解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037;解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037;解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037;解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037 |
| 摘 要： | 着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,人群发病率1:100 000,我国发病率1:250 000,该病患者肿瘤发生率是正常人的1 000倍。同一患者发生不同部位、多种类型的肿瘤更为少见,我院收治1例家族性着色性干皮病患者,报告如下。 |
| 关 键 词： | 着色性干皮病 肿瘤发生率 家族性 常染色体隐性遗传性疾病 继发 发病率 正常人 同部位 |
| 修稿时间： | 2007-03-28 |
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