| 摘 要： | 目的探讨抑郁症患者经不同剂量阿立哌唑联合舍曲林临床治疗的价值。方法90例抑郁症患者,经随机数字表法分为研究1组、研究2组及对照组,各30例。研究1组予以小剂量阿立哌唑联合舍曲林用药方案治疗,研究2组予以大剂量阿立哌唑联合舍曲林用药方案治疗,对照组仅予以舍曲林治疗。对比三组患者的治疗效果及安全性。结果三组患者均顺利完成8周治疗,期间未见因故中断、意外死亡、退出研究等情况。研究1组总有效率为86.67%、研究2组总有效率为90.00%,均高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究1组与研究2组的总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究2组治疗2、4、8周的副反应量表(TESS)评分分别为(36.71±7.18)、(37.72±6.99)、(37.92±7.17)分,均高于研究1组的(22.09±4.51)、(22.45±4.48)、(22.81±4.89)分及对照组的(20.81±4.48)、(20.71±4.50)、(20.95±4.32)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究1组及对照组治疗2、4、8周的TESS量表评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用小剂量阿立哌唑联合舍曲林治疗抑郁症具有较为理想的临床有效性及安全性。
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