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二级结构模拟预测HBV脱氧核酶有效作用靶点
引用本文:吕静竹, 钱中清. 二级结构模拟预测HBV脱氧核酶有效作用靶点[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(1): 84-86.
作者姓名:吕静竹  钱中清
作者单位:1.安徽理工大学医学院
基金项目:安徽省高校青年教师科研项目;安徽理工大学博、研基金
摘    要:目的:通过二级结构模拟预测作用靶点,观察HBV特异性脱氧核酶的体外切割活性,探讨其用于抗病毒制剂的可能性。方法:以HBVX基因mRNA序列为靶设计脱氧核酶DRz-X29,对其特异的切割活性进行体外实验。结果:特定反应条件下,DRz-X29成功对二级结构模拟预测的底物靶点进行了特异切割。结论:底物二级结构模拟能够有效预测HBV脱氧核酶作用靶点,为其发展成一种新型抗病毒制剂奠定了实验基础。

关 键 词:乙型肝炎病毒  X基因  脱氧核酶  二级结构
文章编号:1000-5048(2007)01-0084-03
修稿时间:2006-05-22

Potential target of HBV deoxyribozyme predicted by sketch of secondary structure
L Jing-zhu,QIAN Zhong-qing. Potential target of HBV deoxyribozyme predicted by sketch of secondary structure[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2007, 38(1): 84-86
Authors:L Jing-zhu  QIAN Zhong-qing
Affiliation:Medical College, Anhui Science and Technology University, Huainan 232001, China
Abstract:Aim:To analyze in vitro cleavage activity of hepatitis B virus(HBV)deoxyribozyme with the aid of sketch of secondary structure and evaluate its prospects in antiviral therapy.Methods:Deoxyribozyme DRz-X29 targeting HBV X mRNA was designed and used to fulfill in vitro cleavage.Results:DRz-X29 could cleave the target that was predicted by sketch of secondary structure in given conditions.Conclusion:Sketch of secondary structure of substrate could predict target effectively and provide a basis for developing DRz as a novel antiviral agent.
Keywords:hepatitis B virus  X gene  deoxyribozyme  secondary structure
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