TGF-β1、VEGF表达和微血管密度与结直肠癌侵袭转移的关系

目的研究转化生长因子-β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）在结直肠癌侵袭转移中的作用及其相互关系。方法应用免疫组化技术检测52例结直肠癌手术标本TGF-β1、VEGF表达水平，分析以CD105标记的MVD计数和上述两种因子的表达及与结直肠癌临床病理因素的关系，Log—Rank时序检验MVD计数与生存时间的关系。结果52例结直肠癌中，以CD105标记的MVD均值为（11．27±1．55），MVD均值在Dukes分期C、D期组（17．86±2．07）和淋巴结有转移组（16．85±2．08）分别显著高于A、B期组（6．43±1．78）和淋巴结无转移组（7．78±1．93），差异均有高度统计学意义（均P〉0．01），与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度均无关（均P〉0．05）。TGF-β1阳性表达41例，VEGF阳性表达38例，分别与CD105标记的MVD计数明显相关（P〈0．05）。本组病例3年生存率为39．1％，而MVD低于平均值组和高于平均值组的3年生存率分别为44．5％和30．1％，生存分析显示两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论以CD105标记的肿瘤新生血管计数可评估结直肠癌的侵袭转移，而TGF-β1、VEGF作为两种促血管生成因子，可能共同参与了肿瘤新生血管的形成。