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四个青蒿素生物转化产物抗体外培养恶性疟原虫活性研究
引用本文:占纪勋,魏秋,单成启,韩健,张元兴,果德安.四个青蒿素生物转化产物抗体外培养恶性疟原虫活性研究[J].中国热带医学,2003,3(1):17-18.
作者姓名:占纪勋  魏秋  单成启  韩健  张元兴  果德安
作者单位:1. 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京市,100083;华东理工大学国家生物反应器工程重点实验室,上海市,200237
2. 首都医科大学顺义校区,北京市,101300
3. 军事医学科学院微生物流行病研究所,北京市,100071
4. 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京市,100083
5. 华东理工大学国家生物反应器工程重点实验室,上海市,200237
基金项目:国家杰出青年基金,教育部跨世纪人才基金资助项目 (3992 50 4 0 )
摘    要:目的:检测四个青蒿素微生物转化产物10β-羟基青蒿素^1]、去氧基蒿素^2]、9β-羟基青蒿素^3]及3β-羟基青蒿素^4],对体外培养恶性疟原虫的作用。方法:以青蒿素和氯喹为对照,用体外微量法测定。结果:四个转化产物的抗疟活性比青蒿素均有不同程度的降低,其中10β-羟基青蒿素活性较好。结论:30位、9位、10位的羟基化引起的结构改变均使青蒿素体外抗疟原虫活性有一定的减弱,过氧桥的断裂同样使活性降低。

关 键 词:青蒿素  微生物转化  体外抗疟活性  恶性疟原虫
文章编号:1009-9727(2003)01-0017-02
修稿时间:2002年11月13

Studies onin vitro antimalarial activities of several biotransformed products from artemisinin
Abstract:
Keywords:Artemisinin  Microbial biotransformation  in vitro antimalarial activities  Plasmodium falciparum  
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