摘 要: | 血友病是最常见的遗传性凝血因子缺乏的疾病,包括血友病A(血友病球蛋白缺乏症,AHG缺乏症,第Ⅷ因子缺乏症),血友病B(血浆凝血活酶成份缺乏症,PTC缺乏症,第Ⅸ因子缺乏症)和血友病C(血浆凝血活酶前质缺乏症,PTA缺乏症,第Ⅺ因子缺乏症)。本病因严重出血危及生命或反复关节出血致残。因此,必须对血友病的出血采取紧急处理。临床表现全身各部位均可出现自发或轻度损伤后的程度不等的出血。如发生渗血可持继数小时、数天、数周之久。出血部位:1.粘膜:算衄、牙龈出血,舌尖破损出血。2.自发或外伤后皮下或肌肉血肿:多见于阴囊、大腿和臀部。3.关节出血:见于重型和中型患者,最常见于膝、踝和肘,次为髋、
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