| 微小核糖核酸- 29b通过靶向髓样细胞白血病- 1影响脑缺血/再灌注损伤时神经细胞凋亡 |
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| 引用本文： | 陈浩,黄智,张帅,王黎洲,周石.微小核糖核酸- 29b通过靶向髓样细胞白血病- 1影响脑缺血/再灌注损伤时神经细胞凋亡[J].介入放射学杂志,2021,30(7):697-702. |
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| 作者姓名： | 陈浩 黄智 张帅 王黎洲 周石 |
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| 作者单位： | 550004 贵阳 贵州医科大学医学影像学院 |
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| 摘 要： | 【摘要】 目的 确定微小核糖核酸（microRNA，miRNA，miR）在脑缺血/再灌注（I/R）损伤中对神经细胞凋亡的影响，并探讨其潜在机制。方法 培养小鼠成神经细胞瘤（N2a）细胞，构建氧糖剥夺（OGD）/复氧（R）模型，模拟体外脑I/R状态。N2a细胞随机分为空白对照组（control）、OGD/R组（OGD/R）、OGD/R＋转染miR-29b模拟物组（mimics）、OGD/R＋转染miR-29b抑制剂组（inhibitor）、OGD/R＋转染miR-29b模拟物阴性对照组（mimics NC）、OGD/R＋转染miR-29b抑制剂阴性对照组（inhibitor NC）。实时定量聚合酶链反应（PCR）检测各组miR-29表达变化。细胞计数试剂盒（CCK）-8和流式细胞术分别检测miR-29b和miR-29b抑制剂对N2a细胞活力和凋亡的影响。免疫印迹法检测抗凋亡蛋白髓样细胞白血病（MCL）-1、B淋巴细胞瘤（BCL）-2及半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（caspase）-3表达。双荧光素酶分析验证miR-29b与MCL-1间相互作用。结果 与control组相比，OGD/R组miR-29b表达明显升高。与OGD/R组相比，mimics组N2a细胞凋亡增加，存活率降低，MCL-1、BCL-2表达下调，caspase-3表达上调，而这种效应在inhibitor组受到逆转。双荧光素酶分析显示miR-29b可通过与MCL-1的3’非翻译区（UTR）端结合下调MCL-1表达。结论 miR-29b在脑I/R损伤过程中通过靶向MCL-1促进神经细胞凋亡。这为缺血性脑卒中治疗提供了一潜在的新靶点。
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| 关 键 词： | 【关键词】 miR-29b 脑缺血/再灌注损伤 MCL-1 N2a细胞 细胞凋亡 |
The effect of miR-29b on neurocyte apoptosis through targeting MCL-1 in cerebral ischemia/reperfusion injury |
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| CHEN Hao,HUANG Zhi,ZHANG Shuai,WANG Lizhou,ZHOU Shi.The effect of miR-29b on neurocyte apoptosis through targeting MCL-1 in cerebral ischemia/reperfusion injury[J].Journal of Interventional Radiology,2021,30(7):697-702. |
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| Authors: | CHEN Hao HUANG Zhi ZHANG Shuai WANG Lizhou ZHOU Shi |
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| Institution: | School of Medical Imaging， Guizhou Medical University， Guiyang， Guizhou Province 550004， China |
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