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饮用水中草甘膦残留量的柱前衍生-高效液相色谱测定法
引用本文:李建平,渠志华,马永民,党亚敏,夏义平,张明月.饮用水中草甘膦残留量的柱前衍生-高效液相色谱测定法[J].环境与健康杂志,2012,29(1):73-74.
作者姓名:李建平  渠志华  马永民  党亚敏  夏义平  张明月
作者单位:天津市疾病预防控制中心卫生检测所理化室,天津,300011
摘    要:目的建立饮用水中草甘膦的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)测定法。方法水样经氧化、衍生后,在DIKMAC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=6.0)+四氢呋喃(体积比为45+55+2),流量为1.0 ml/min,柱温为25℃,激发波长为230 nm,发射波长为450 nm条件下,进行HPLC测定。结果该方法在0.025~1.0μg/ml的线性范围内,所得回归方程为y=1 571.69x+60.789,相关系数为0.999 2,方法定量下限为25μg/L。该方法的平均回收率为94.0%~106.0%,RSD为3.8%~4.6%。结论该方法操作简便、快速,适合于饮用水中草甘膦含量的检测。

关 键 词:色谱法  高效液相  草甘膦  柱前衍生  饮用水

Determination of Glyphosate in Water by High Performance Liquid Chromatography with Precolumn Derivatization
Institution:LI Jian-ping,QU Zhi-hua,MA Yong-min,et al.Physical and Chemical Laboratory,Department of Health Detection,Tianjin Centers for Disease Control and Prevention,Tianjin 300011,China
Abstract:
Keywords:
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