| 利托君的合成新路线 |
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| 引用本文： | 任进知,叶晓镭,江天维. 利托君的合成新路线[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(6): 241-242 |
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| 作者姓名： | 任进知 叶晓镭 江天维 |
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| 作者单位： | 中国药科大学有机教研室，江苏南京 210009 |
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| 摘 要： | ２－溴－１－对甲基苯丙酮与对甲氧基苯安反应后，再经脱二甲基和硼氢化钾还原，合成了利托君。中间体１－（４－甲氧基苯基）－２－「２－（４－甲氧基苯基）乙胺基」丙－１－酮盐酸盐（５）为新化合物，结构经ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ证实。以２－溴－１－对甲氧基苯丙酮计算，总收率为２８．６％。
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| 关 键 词： | 利托君 2－溴－1－对甲氧基苯丙酮 脱甲基 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2000)06-0241-02 |
| 修稿时间： | 1999-08-16 |
Synthesis of Ritodrine |
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| REN Jin Zhi,YE Xiao Lei,JIANG Tian Wei. Synthesis of Ritodrine[J]. , 2000, 31(6): 241-242 |
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| Authors: | REN Jin Zhi YE Xiao Lei JIANG Tian Wei |
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| Abstract: | Ritodrine was prepared by a new synthetic route using 2 bromo 1 (4 methoxyphenyl) propanone as starting material via amination with 2 (4 methoxyphenyl)ethylamine, demethylation and reduction by potassium borohydride in 28.6% overall yield. |
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| Keywords: | ritodrine 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)propanone demethylation synthesis |
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