利托君的合成新路线 |
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引用本文: | 任进知,叶晓镭,江天维.利托君的合成新路线[J].中国医药工业杂志,2000,31(6):241-242. |
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作者姓名: | 任进知 叶晓镭 江天维 |
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作者单位: | 中国药科大学有机教研室,江苏南京 210009 |
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摘 要: | 2-溴-1-对甲基苯丙酮与对甲氧基苯安反应后,再经脱二甲基和硼氢化钾还原,合成了利托君。中间体1-(4-甲氧基苯基)-2-「2-(4-甲氧基苯基)乙胺基」丙-1-酮盐酸盐(5)为新化合物,结构经MS、^1HNMR证实。以2-溴-1-对甲氧基苯丙酮计算,总收率为28.6%。
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关 键 词: | 利托君 2-溴-1-对甲氧基苯丙酮 脱甲基 合成 |
文章编号: | 1001-8255(2000)06-0241-02 |
修稿时间: | 1999年8月16日 |
Synthesis of Ritodrine |
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Authors: | REN Jin Zhi YE Xiao Lei JIANG Tian Wei |
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Abstract: | Ritodrine was prepared by a new synthetic route using 2 bromo 1 (4 methoxyphenyl) propanone as starting material via amination with 2 (4 methoxyphenyl)ethylamine, demethylation and reduction by potassium borohydride in 28.6% overall yield. |
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Keywords: | ritodrine 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)propanone demethylation synthesis |
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