羟考酮缓释片联合椎体成形术及放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床观察

目的：观察盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床疗效及对生活质量的影响。方法：盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗组患者16例（研究组），盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术组患者19例（对照组）。所有患者服用盐酸羟考酮缓释片1周后行病变椎体成形术，术后1-2周，同时实验组开始病椎放疗。采用KPS（karnofsky）评分法，对两组患者在椎体成形术前及术后1周，2周，1个月，3个月进行生活质量评价。结果：研究组患者在椎体成形术后1周，2周，NRS评分均明显降低，盐酸羟考酮缓释片用量较前减少（P<0.05）。生活质量也明显改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。在术后1个月，3个月的随访中，疼痛继续得到很好的控制。结论：盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛患者，可使患者获得持久的止痛效果，提高患者的生活质量。