|
|||||
|
|
| G6PD缺乏患者红细胞膜蛋白质的改变 | |
| 作者姓名： | 程正江 田兴亚 余果宇 |
| 作者单位： | 1. 湖北省襄樊市中心医院, 2. 昆明医学院生化教研室 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(39960027) |
| 摘 要： | 据估计 ,目前世界上罹患Ｇ6ＰＤ缺陷者达四亿多人。Ｇ6ＰＤ缺陷的基因频率在库尔斯克犹太人 (ＫｕｒｄｉｓｈＪｅｗｓ)为0 7,在非洲、美洲黑人、地中海国家和东南亚也高于 0 .1,而在中欧和北欧为 0 .0 0 0 5左右[1] 。我国主要分布于黄河流域以南各省 ,尤以广东、广西、海南、贵州、云南、四川发病率高(约 0 .0 4～ 0 .2 0 ) ,其中云南个别民族发病率高达 0 .3。据薛红漫等[2 ] 的调查结果 ,1897例儿童溶血患者中Ｇ6ＰＤ缺陷症占 40 .48% ,在Ｇ6ＰＤ缺陷溶血发病诱因中感染占 39.9% ,其次是药物。我们对Ｇ6ＰＤ缺乏时 ,受氧化的红细胞蛋白… |
| 关 键 词： | G6PD缺乏 红细腻膜蛋白质 溶血 发生机制 |
| 修稿时间： | 2000-05-06 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |