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三氧化二砷对淋巴瘤细胞酪氨酸磷酸酶1基因的去甲基化作用
引用本文:杨琳,罗建民,李燕,刘小军,温树鹏,杜行严,姚丽,杨敬慈,董作仁.三氧化二砷对淋巴瘤细胞酪氨酸磷酸酶1基因的去甲基化作用[J].中华肿瘤杂志,2009,31(6).
作者姓名:杨琳  罗建民  李燕  刘小军  温树鹏  杜行严  姚丽  杨敬慈  董作仁
作者单位:河北医科大学第二医院血液内科河北省血液病重点实验室,石家庄,050000
基金项目:河北省自然科学基金,河北省科技厅指导项目 
摘    要:目的 探讨淋巴瘤细胞系T2和非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中酪氨酸磷酸酶1基因启动子区甲基化状态,三氧化二砷(As2O3)对T2细胞中SHP-1的去甲基化作用及对T2细胞生长增殖的生物学影响.方法 以不同浓度As2O3处理淋巴瘤细胞株T2,采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测T2细胞的生长变化,采用流式细胞术检测细胞凋亡率的变化,采用实时定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Western blot方法检测T2细胞SHP-1基因mRNA和蛋白表达及c-kit蛋白表达变化.采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测T2细胞和32例NHL组织SHP-1基因启动子甲基化状态.结果 As2O3使T2细胞增殖受抑,凋亡增加,效应均具有时间和剂量依赖性.As2O3能逆转T2细胞SHP-1基因启动子甲基化,SHP-1基因恢复表达,同时c-kit蛋白磷酸化水平降低.SHP-1基因在对照组淋巴组织中呈完全性非甲基化状态,而在NHL组织中启动子甲基化出现率为87.5%(28/32).结论 在淋巴瘤细胞和NHL组织中,SHP-1基因启动子区域存在高度甲基化.As2O3能逆转T2细胞DNA异常甲基化,诱导SHP-1基因表达,并可能通过抑制c-kit受体及其信号传导路径的活化,抑制肿瘤细胞增殖.

关 键 词:淋巴瘤  蛋白酪氨酸磷酸酶1  三氧化二砷  甲基化
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