| 特发性肺间质纤维化 |
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| 引用本文： | 李平,戴志红,赖庆文.特发性肺间质纤维化[J].赣南医学院学报,2003,23(2):231-233. |
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| 作者姓名： | 李平 戴志红 赖庆文 |
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| 作者单位： | 1. 赣州市立医院呼吸科
2. 赣南医学院附属医院呼吸科,江西,赣州,341000 |
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| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化 (IPF)是指病因不明、局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化 ,其最早历史可追溯到 1 935年 ,在美国Hamman和Rich首先报道 4例严重呼吸困难、紫绀患者 ,在 6个月内死亡 ,并在 1 94 9年报道其详细的肺部病理改变 ,命名为“急性弥漫性肺间质纤维化”1] 。 1 96 4年Scadding根据形态变化 ,又提出“纤维化性肺泡炎”的称谓 ,后来又冠以“隐匿性致纤维化性肺泡炎 (CFA)”2 ] 。近十年来由IPF中又分离出BOOP、AIP等疾病。但无论是特发性或隐匿性都没有包括IPF各型的全貌 ,说明本病的确切发病机制尚不清楚 ,由于本病发病率…
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| 关 键 词： | 特发性肺间质纤维化 流行病学 病理分类 治疗 预后 临床表现 诊断 |
| 文章编号： | 1001-5779(2003)02-0231-03 |
| 修稿时间： | 2001年11月28 |
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