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分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定
引用本文:张玉成,杜珍武,王雅丽,卜丽莎,吕俊峰,张桂珍. 分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定[J]. 吉林大学学报(医学版), 2008, 34(2): 354-356. DOI: 吉林省发展与改革委员会基金资助课题 [(2
作者姓名:张玉成  杜珍武  王雅丽  卜丽莎  吕俊峰  张桂珍
作者单位:吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130033;吉林大学第二医院放射线科,吉林,长春,130041
基金项目:吉林省发展与改革委员会基金
摘    要:目的:构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为研究DCN的生物学功能奠定基础。方法:利用特异性引物,应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与 pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体。结果:获得了约1080 bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCN cDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中。结论:成功克隆了分泌型DCN cDNA,并且构建了真核表达载体pcDNA3.1-DCN。

关 键 词:核心蛋白聚糖  聚合酶链反应  克隆  基因表达
文章编号:1671-587X(2008)02-0354-03
收稿时间:2007-10-16
修稿时间:2007-10-16

Construction and identification of recombinant eukaryotic expressing vector pcDNA3.1-DCN
Abstract:
Keywords:
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