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| 肩胛骨高位症1例报告 | |
| 引用本文： | 廖芳丽. 肩胛骨高位症1例报告[J]. 实用放射学杂志, 2006, 22(2): 237-237 |
| 作者姓名： | 廖芳丽 |
| 作者单位： | 四川大学华西第二医院放射科,610041 |
| 摘 要： | 先天性肩胛骨高位症,首先由Eulenbrg于1863年报道,1891年Sprengel将其命名为Sprengel氏畸形,系罕见先天畸形,原因是胚胎发育过程中肩胛骨下降和发育不良所致,因此又称肩胛骨下降不全。作者曾遇1例,现报道如下。患儿,女,1岁,脑瘫,脑发育不全,左肩胛骨后上份骨性突出而行肩胛骨照片。X线显示:左肩胛骨明显抬高,肩胛骨上角达C5椎体平面,肩胛骨内旋,肩胛骨与颈椎间可见骨性条状影即肩椎骨,大小约为2.5cm×0.8cm。C4～7椎体脊柱裂。左肩胛骨大小基本正常,肩胛盂发育较好,左侧胸廓略塌陷,肋骨未见畸形改变。右肩胛骨未见异常(图1)。讨论:本病具… |
| 文章编号： | 1002-1671(2006)02-0237-01 |
One Case:Sprengel''''s Deformity |
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