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奥丹西酮在原发性肝癌患者的药物动力学
引用本文:袁成,王景祥,张小化. 奥丹西酮在原发性肝癌患者的药物动力学[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1997, 0(3)
作者姓名:袁成  王景祥  张小化
作者单位:济南军区总医院药理科!济南250031(袁成,王景祥),济南军区总医院普外科!济南250031(张小化)
摘    要:目的观察奥丹西酮在原发性肝癌患者体内的药物动力学特性。方法8名接受顺铂 5 -氟尿嘧啶化疗的原发性肝癌患者单次和多次口服16mg 奥丹西酮后 ,应用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度 ,并用PKBP -N1程序在计算机上拟合。结果奥丹西酮表现为二房室模型,其单剂量和多剂量口服主要药动学参数分别为 :T1/2β 为4.3±0.5h和5.7±0.7h(P<0.01),Cmax 为42.6±3.8μg/L和49.2±2.3μg/L(P<0.05),Tmax 为1.8±0.2h和1.8±0.1h,AUC0~∞为643.2±84.7μg/h·L和833.4±96.7μg/L·h(P<0.01)。结论原发性肝癌患者多次口服奥丹西酮后与单次口服相比 ,体内有蓄积现象 ,消除能力下降 ,生物利用度升高

关 键 词:奥丹西酮  原发性肝癌  药物动力学

Pharmacokinetics of ondansetron in primary carcinoma of the liver
Yuan Cheng Wang Jingxiang Zhang Xiaohua. Pharmacokinetics of ondansetron in primary carcinoma of the liver[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 1997, 0(3)
Authors:Yuan Cheng Wang Jingxiang Zhang Xiaohua
Abstract:
Keywords:Ondansetron  primary carcinoma of liver  pharmacokinetics
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