舒兰新治疗复治肺结核病人的临床观察

目的评价利福平注射液（舒兰新）治疗复治肺结核的有效性和安全性，并与利福霉素钠注射液比较。方法将复治肺结核患者采用1：1随机分为实验组和对照组，前者应用利福平注射液，后者使用利福霉素钠注射液，观察两组治疗2个月后痰菌阴转率、X线检查结果和不良反应等。结果完成疗程可评价疗效者共102例，实验组52例，治疗组50例。治疗2个月后，两组痰涂片阴转率分别为92．8％、80．8％，痰培阴转率分别为96．2％、85．0％；X线检查显效率分别为78．2％、58．9％，病灶吸收有效率分别为97．1％、86．3％；两组空洞闭合率分别为51．3％、27．5％，空洞治疗有效率分别为91．8％、75％；实验组的胃肠道反应发生率11．6％明显低于对照组26．0％，以上各对应指标之间均有显著差异，P〈0．05。而实验组的总不良反应发生率（20．5％）与对照组的总不良反应发生率（26．5％）无显著差别（Х^2=0．51，P〉0．05）。结论利福平注射液治疗复治肺结核的疗效高于利福霉素钠注射液，安全性相似。