新型杨梅素衍生物S2-1-5的合成及抗肿瘤活性研究 |
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引用本文: | 周红玲,薛伟,黄银久.新型杨梅素衍生物S2-1-5的合成及抗肿瘤活性研究[J].蚌埠医学院学报,2023(6):803-809. |
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作者姓名: | 周红玲 薛伟 黄银久 |
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作者单位: | 1. 蚌埠医学院生命科学学院;2. 贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地 |
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摘 要: | 目的:评价新设计合成的杨梅素衍生物S2-1-5对人肝癌SMMC-7721细胞的抗肿瘤活性,以期为杨梅素衍生物的结构优化和抗肝癌药的进一步研发提供依据。方法:以杨梅素为母体,通过化学反应合成S2-1-5,并用核磁共振(NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行结构和定量分析,再验证其抗肿瘤活性:将不同浓度的S2-1-5和阳性对照药吉西他滨作用于SMMC-7721细胞,DMSO作为阴性对照组,通过MTT实验和形态学观察检测S2-1-5对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,划痕实验检测SMMC-7721细胞迁移能力,流式细胞术检测SMMC-7721细胞周期和细胞凋亡。结果:NMR和HRMS确定了2-氟苄基4-((3-((5,7-二甲氧基-4-氧代-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-色烯-3-基)氧基)丙基)(甲基)氨基)哌啶-1-二硫代羧酸(S2-1-5)的分子结构,其化学式为C37H43FN2O8S2。S2-1-5的抗肿瘤活性实验表明:与对照组相比,不同浓度下,S2-1-5的抑制...
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关 键 词: | 杨梅素衍生物 S2-1-5 肝肿瘤 SMMC-7721细胞 抗肿瘤活性 |
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