| 摘 要： | 目的 探讨重症肌无力(MG)合并皮肌炎(DM)的临床特征及预后，以提高临床医生对本病的认识。方法 报道中南大学湘雅三医院收治的一例MG合并抗NXP2抗体阳性DM患者的临床资料，并结合文献报道的16例MG合并DM患者进行回顾性分析。结果 54岁女性，主要表现为四肢近端肌无力及颈肌无力1个月、加重半个月，肌酸激酶1797 U/L,抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体>20 nmol/L,抗NXP2抗体(+),新斯的明试验阳性，肌电图示四肢呈肌源性损害，重复神经电刺激高低频波幅递减，诊断考虑MG合并DM。17例MG合并DM患者平均年龄45岁，临床症状均有四肢肌无力及皮疹，其他症状包括吞咽困难12例(70.6%),发音或构音障碍、肌痛、呼吸困难各7例(41.2%),颈肌无力6例(35.3%),复视5例(29.4%),面肌无力、上睑下垂各4例(23.5%),肌萎缩、躯干肌无力各1例(5.9%)。经糖皮质激素治疗者15例(88.2%),联合新斯的明治疗10例，联合静脉注射免疫球蛋白7例。除合并恶性肿瘤患者死亡外(2例),其他患者经治疗后肌无力、皮疹等症状均好转。结论 MG合并DM时，临床上常无眼外...
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