活化T淋巴细胞过继转输对大鼠心肌组织IL-1β mRNA表达的影响

目的:探讨T淋巴细胞在心肌梗死后病理性自身免疫应答中的作用.方法:将体外分离的同源大鼠脾脏树突状细胞(DC)和T淋巴细胞共培养,加入大鼠心肌肌球蛋白,使T淋巴细胞活化.将活化和未活化的T淋巴细胞分别过继转输给同源大鼠,分为转输组(接受活化T淋巴细胞)和对照组(接受未活化T淋巴细胞),观察3 d、1周和4周后心肌组织病理学改变,血流动力学指标监测评价心功能状况, RT-PCR方法检测白细胞介素-1β(IL-1β) mRNA的表达.结果:转输组大鼠心肌组织有不同程度的淋巴细胞浸润,偶见心肌水肿、变性及坏死.淋巴细胞浸润以第1周最明显,呈弥漫性.对照组大鼠心肌组织未见类似病理改变.4周时转输组左心室压力最大升降率(±dp/dt max)开始降低(P<0.05).IL-1β mRNA表达在转输后3 d开始升高,1周达到高峰,4周开始下降,且1周时心肌组织的IL-1β mRNA表达高于对照组(P<0.001).结论:T淋巴细胞介导心肌自身免疫性炎症的发生,同时也促使心肌细胞致炎因子IL-1β的表达,共同导致急性心肌梗死后心肌细胞的损伤.