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云芝多糖B抑制血管紧张素Ⅱ诱导的巨噬细胞骨调素基因上调表达
引用本文:娄宁,马刚,汪道峰,方翼.云芝多糖B抑制血管紧张素Ⅱ诱导的巨噬细胞骨调素基因上调表达[J].中国药理学通报,2008,24(10).
作者姓名:娄宁  马刚  汪道峰  方翼
作者单位:中山大学附属肿瘤医院重症监护治疗科,华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060
摘    要:目的探讨野生云芝多糖水溶性新组分CVPS-B对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的RAW264.7巨噬细胞骨调素(OPN)基因表达的影响及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)及其转录因子ATF-2可能的调控作用。方法用RT-PCR检测CVPS-B对AngⅡ诱导的RAW264.7巨噬细胞OPN基因表达的影响;用Western blot测定AngⅡ(1μmol.L-1)诱导RAW264.7细胞p38MAPK转录因子-激活转录因子2(ATF2)表达的时间模式;用Western blot测定CVPS-B对RAW264.7巨噬细胞p38MAPK及其转录因子ATF2磷酸化表达的影响。结果CVPS-B(10mg·L-1)在AngⅡ(1μmol·L-1)刺激前30min加入培养基抑制作用最明显,共同孵育12h,抑制率达到50.3%(P<0.01);不同浓度CVPS-B1、10、50mg·L-1在AngⅡ(1μmol·L-1)刺激前30min加入培养基,共同孵育12h,其抑制率分别为13.8%、41.2%(P<0.01)及63.7%(P<0.01)。不同浓度CVPS-B及SB202190预孵12h,SB202190在5μmol·L-1(高浓度)时能明显抑制p38MAPK的磷酸化表达,相反,CVPS-B在10、50mg·L-1(高与低浓度)时均不能明显抑制p38MAPK的磷酸化表达。CVPS-B能明显抑制ATF2的磷酸化表达并呈剂量依赖性;而且,SB202190加CVPS-B在低剂量时(SB2021901μmol·L-1加CVPS-B10mg·L-1)也能明显抑制ATF2的磷酸化表达。结论CVPS-B能明显抑制AngⅡ诱导的RAW264.7巨噬细胞OPN基因表达。CVPS-B的抑制作用可能是通过调控转录因子ATF-2的活性实现的。

关 键 词:云芝  血管紧张素Ⅱ  骨调素  有丝分裂素活化蛋白激酶激酶类  激活转录因子-2

Effect of Coriolus versicolor polysaccharides B on osteopontin mRNA expression in macrophages induced by angiotensin Ⅱ
LOU Ning,MA Gang,WANG Dao-feng,FANG Yi.Effect of Coriolus versicolor polysaccharides B on osteopontin mRNA expression in macrophages induced by angiotensin Ⅱ[J].Chinese Pharmacological Bulletin,2008,24(10).
Authors:LOU Ning  MA Gang  WANG Dao-feng  FANG Yi
Institution:LOU Ning,MA Gang,WANG Dao-feng,FANG Yi(Intensive Care Unit,State Key Laboratory of Oncology in Southern China Sun Yat-Sen UniversityCancer Center,Guangzhou 510060,China)
Abstract:
Keywords:
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