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| Marcus-Cunn氏综合征一家系3例报告 | |
| 引用本文： | 张雪峰,苗青,宋晓帆.Marcus-Cunn氏综合征一家系3例报告[J].吉林医学,2000(5). |
| 作者姓名： | 张雪峰 苗青 宋晓帆 |
| 作者单位： | 通化市中心医院眼科!134000(张雪峰，苗青)，通化市卫生学校!134000(宋晓帆) |
| 摘 要： | Marcus- Cunn综合征由美国眼科学家 Robert.marcus-Cunn于 1883年首次报道。目前国内外多数学者认为此病是先天性不规则显性遗传疾病 ,但有明显的家族遗传史者在临床上非常少见 ,笔者在 1999年临床工作中曾遇到该综合征一家系。现报告如下。1 病历摘要 先证者 ,宋× ,男 ,10岁。其母代诉患儿出生后即发现右睑裂小 ,但随咀嚼运动右上睑有明显开大缩小变化。平素身体健康 ,智力正常。染色体检查正常。其父及祖父亦有上述现象 ,追问四代家史无血缘联姻。检查 :双眼视力 1.5 ,眼位呈正位 ,双眼球向各方向转动正常。眼球突出度 13| 1397m m… |
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