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重症肌无力相关抗体及检测方法研究进展
引用本文:雷国华,刘建军,李尊波.重症肌无力相关抗体及检测方法研究进展[J].中国现代医生,2018,56(5):165-168.
作者姓名:雷国华  刘建军  李尊波
作者单位:西安医学院附属西安高新医院神经内科;
摘    要:重症肌无力是抗体介导、累及神经-肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,除了常见的乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性酪氨酸激酶抗体外,重症肌无力还存在其他临床少见抗体;通过对重症肌无力中出现的多种相关抗体及检测方法分析,提高对该疾病的进一步认识。

关 键 词:重症肌无力  连接素抗体  兰尼碱受体抗体  放射免疫法  荧光细胞染色方法

Research progress of myasthenia gravis-related antibodies and detection methods
Abstract:Myasthenia gravis is an antibody-mediated acquired autoimmune disease,which involves in neuromuscular junctions.In addition to common acetylcholine receptor antibodies and muscle-specific tyrosine kinase antibodies,there are other clinically rare antibodies of myasthenia gravis.Through the analysis of a variety of myasthenia gravis related antibodies and detection methods,further understanding of the disease is improved.
Keywords:Myasthenia gravis  Catenin antibody  Raney-base receptor antibody  Radioimmunoassay  Fluorescent cell staining
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