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| 临床少见的抗磷脂抗体综合征 | |
| 作者姓名： | 张化道 王学霞 于文征 |
| 作者单位： | 滨州医学院附属医院,山东,滨州,256603;滨州医学院附属医院,山东,滨州,256603;滨州医学院附属医院,山东,滨州,256603 |
| 摘 要： | 抗磷脂抗体综合征 (APS)是具有血栓形成、习惯性流产、血小板减少等临床症状和抗心磷脂抗体 (ACL)等抗磷脂抗体阳性为特征的自身免疫性疾病。APS临床表现多样 ,且临床医师对此缺乏认识 ,常易误诊。现将我们收治并误诊的 1例报告如下。1 临床资料女 ,38岁。因反复皮肤淤斑 10余年 ,加重伴鼻衄、血尿 6天 ,呕血、黑便 1天 ,以血小板减少性紫癜收入院。患者 10年前开始出现左下肢水肿 ,曾于多家医院就诊均诊断为左下肢静脉血栓形成 ,经治疗水肿明显减轻 (具体诊治情况不详 )。但之后开始反复出现皮肤淤斑 ,无其他出血倾向 ,亦未再系统诊治… |
| 关 键 词： | 抗磷脂综合征 误诊 静脉血栓形成 |
| 文章编号： | 1002-3429(2003)06-0447-02 |
| 修稿时间： | 2003-06-24 |
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