液体止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征67例

目的:观察液体止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床疗效和安全性。方法:134例睡眠呼吸暂停综合征患者分别来自江西省广丰区人民医院和四川省遂宁市中心医院门诊及住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组67例。除一般治疗外,治疗组给予液体止鼾器治疗2周,对照组不予其他治疗,比较2组治疗前后的睡眠监测指标差异和疗效,并观察治疗组患者使用的安全性。结果:2组治疗前后呼吸暂停低通气指数(AHI)、呼吸暂停指数(AI)、血氧饱和度(SaO2)均有改善,治疗组改善更加明显,差异有统计学意义。结论:液体止鼾器治疗OSAS疗效显著,不良反应少患者耐受性较高。