红霉素衍生物的合成及临床应用研究

目的:探讨红霉素衍生物克拉霉素的合成方法,并分析合成药物的临床应用价值。方法:采用醚-硅化法合成红霉素衍生物克拉霉素。将我院收治的86例慢性胃炎患者随机分为研究组和对照组,给予对照组奥美拉唑治疗,给予研究组奥美拉唑联合克拉霉素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:醚化-硅烷化法合成红霉素衍生物克拉霉素的全过程总收率为46.9%。研究组患者的临床治疗总有效率为97.7%,较对照组患者的88.3%(P0.05)。结论:醚化-硅烷化法能够合成较高纯度的红霉素衍生物克拉霉素,该药物具有较好的抗炎功效,能够有效改善慢性胃炎患者的临床疗效。