m—甲基—8β—O—肉桂酰基—goniotriol的不对称合成 |
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引用本文: | 陈虹,吴光亮,王中军,韩光,姜孟臣,张莉.m—甲基—8β—O—肉桂酰基—goniotriol的不对称合成[J].武警医学,2001,12(10):592-594. |
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作者姓名: | 陈虹 吴光亮 王中军 韩光 姜孟臣 张莉 |
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作者单位: | 武警医学院药学教研室,天津,300162 |
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基金项目: | 本课题得到国家自然科学基金(No.29672051),天津市自然科学基金(No.003608611)资助 |
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摘 要: | 目的 为了研究纳香醇甲的构效关系和寻找更高抗肿瘤活性的化合物。方法 以α-D-葡庚糖酸内酯为原料,以9步反应,不对称选择性地合成了m-甲基-8β-O-肉桂酰基-goniotriol,总收率为5.7%,并经MTT法检测了它们的抗肿瘤活性。结果 合成了m-甲基-8β-O-肉桂酰基-goniotriol及其3个中间体,均为新化合物,结论 4个化合物体外对多种瘤标显示了不同强度的抑制活性。
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关 键 词: | m-甲基-8β-O-肉桂酰基-goniotriol 抗肿瘤 不对称合成 |
修稿时间: | 2001年6月11日 |
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