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反义封闭hTERT基因对人TJ905胶质瘤细胞端粒长度及p33ING1b表达的影响
引用本文:赵林珊,于士柱,孙翠云,王虔,安同岭.反义封闭hTERT基因对人TJ905胶质瘤细胞端粒长度及p33ING1b表达的影响[J].中华神经外科杂志,2010,26(7).
作者姓名:赵林珊  于士柱  孙翠云  王虔  安同岭
作者单位:1. 天津市第四中心医院神经内科
2. 天津医科大学总医院、天津市神经病学研究所、天津市神经损伤变异与再生重点实验室,300052
基金项目:国家"973计划"分项目,国家自然科学基金资助项目,天津市高等学校科技发展基金重点项目,教育部高等学校博士学科点专项科研基金,天津市科技支撑计划重点项目,天津市高等学校科技发展基金计划项目 
摘    要:目的 探讨反义封闭胶质瘤细胞端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达,对其端粒长度及p33ING1b表达的影响.方法 用真核表达质粒(pcDNA3.0)构建hTERT正义和反义RNA表达载体.经脂质体介导,将空载体peDNA3.0及正义和反义RNA表达载体分别导人人胶质母细胞瘤细胞株(TJ905细胞),经G418筛选获得分别携带空载体、hTERT正义或反义RNA表达载体的三种TJ905细胞亚克隆.用Western blot、Tolo TAGGG端粒长度分析和RT-PCR方法,检测各对照组和反义封闭组不同代数TJ905细胞的hTERT蛋白表达、端粒长度及p33ING1b mRNA转录.结果 空白对照组、空载体组及正义RNA组TJ905细胞均有hTERT蛋白异常表达、端粒缩短迟缓及p33ING1b mRNA表达异常减少,以上三个对照组间这些指标的差异均无统计学意义(P>0.05).与以上三组相比,反义封闭组TJ905细胞的hTERT蛋白表达水平明显降低(P<0.01),端粒长度明显缩短(P<0.01),而p33ING1b mRNA表达水平则明显升高(P<0.01),它们各自与三个对照组相同指标之间的差异均有统计学意义.结论 胶质瘤细胞hTERT过表达导致的端粒酶异常再活化,可通过维持有效端粒长度抑制其抑癌因子p33ING1b表达,反义封闭hTERT基因表达可矫正该异常过程,提示hTERT是胶质瘤分子靶向治疗的重要靶点.

关 键 词:神经胶质瘤  人端粒酶逆转录酶  端粒  抑癌基因

Effect of antisense hTERT on telomeric length and p33ING1b expression in human TJ905 glioma cells
ZHAO Lin-shan,YU Shi-zhu,SUN Cui-yun,WANG Qian,AN Tong-ling.Effect of antisense hTERT on telomeric length and p33ING1b expression in human TJ905 glioma cells[J].Chinese Journal of Neurosurgery,2010,26(7).
Authors:ZHAO Lin-shan  YU Shi-zhu  SUN Cui-yun  WANG Qian  AN Tong-ling
Abstract:
Keywords:ING1
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